Dramatyczna walka o życie 12-letniego Adasia. Terapia genowa w USA to jego jedyna szansa

Adaś ma zaledwie 12 lat. Wiek, w którym dzieci marzą o przygodach, uczą się życia i odkrywają świat. Dla niego każdy dzień to walka – nie tylko o sprawność, ale przede wszystkim o życie. Chłopiec zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) – genetyczną chorobą, która systematycznie niszczy jego ciało i zagraża jego życiu.

DMD to jedna z najcięższych chorób mięśniowych, prowadząca do stopniowej utraty sprawności, a ostatecznie – możliwości samodzielnego oddychania. Choroba postępuje bezlitośnie. Zaczyna się od trudności z poruszaniem, potem znika możliwość siadania, w końcu nawet oddychanie staje się niemożliwe bez pomocy aparatury.

– Nie możemy pozwolić, by ta choroba zabrała nam dziecko. Bez leczenia Adaś straci wszystko… – informują rodzice Adasia, Ola i Wojtek.

Od momentu diagnozy rodzina zrobiła wszystko, co było w ich mocy. Kosztowna rehabilitacja, sterydoterapia, konsultacje ze specjalistami, operacje oczu – to tylko część działań, które miały spowolnić rozwój choroby. Mimo codziennego bólu i zmęczenia Adaś dzielnie stawia czoła chorobie.

Teraz pojawiła się nadzieja – terapia genowa dostępna w Bostonie. To nowoczesna, przełomowa metoda, która może zatrzymać rozwój choroby i dać chłopcu szansę na normalne życie. Adaś został zakwalifikowany do leczenia, jednak cena za życie jest ogromna – 3,7 miliona dolarów.

– To cud, ale cud, którego nie jesteśmy w stanie sami sfinansować – przyznają bezradnie rodzice.

Kwota obejmuje nie tylko samą terapię, ale także przelot, pobyt w Stanach Zjednoczonych, dalsze leczenie oraz rehabilitację. Dla jednej rodziny to suma niemożliwa do udźwignięcia. Ale dla setek, tysięcy ludzi dobrej woli – do osiągnięcia. Rodzice chłopca apelują o każdą możliwą formę pomocy – finansowe wsparcie, udostępnienie informacji w mediach społecznościowych, modlitwę.

– Najbardziej przeraża nas myśl, że możemy nie zdążyć. Że będziemy musieli powiedzieć Adasiowi: „Przepraszamy, nie udało się”… – informuje jego mama.

Adaś marzy o prostych rzeczach. Chce chodzić do szkoły, grać na gitarze, bawić się z kolegami. Chce żyć. Pomóc można za pośrednictwem zbiórki, której celem jest uzbieranie kwoty umożliwiającej leczenie w USA. Każda wpłata to krok do spełnienia marzenia o zdrowiu, o przyszłości. Nie pozwólmy, by o życiu dziecka zadecydowały pieniądze.

Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/adas-iwanejko