Patryk z Lublina marzy o oknie na świat. Wspólnie możemy mu pomóc!
09:57 01-04-2017
Patryk z Lublina cierpi na mukowiscydozę. To podstępna choroba genetyczna. Postępująca. Nieuleczalna. Gęsty śluz zalewa narządy wewnętrzne, stopniowo upośledzając ich czynność i prowadząc do wyniszczenia organizmu. Trawienie i oddychanie staje się coraz trudniejsze, aż w końcu całkowicie niemożliwe. Życie z mukowiscydozą to życie z wyrokiem, ponieważ chorzy w Polsce dożywają maksymalnie 20-30 lat.
14-latek od września zeszłego roku uczy się w domu, ponieważ w szkole nie miał już siły wchodzić po schodach, a każda infekcja stanowiła dla niego zbyt duże ryzyko. Mukowiscydoza zabrała kontakty z rówieśnikami. Zostały praktycznie tylko te wirtualne. Patryk stara się zachować radość życia, jest bardzo wrażliwy, trudno więc mu znieść taką izolację. Trudno pogodzić się z zamknięciem w domu lub szpitalu.
Nastolatek marzy o dobrym laptopie, który byłby urozmaiceniem monotonnej i przygnębiającej codzienności; narzędziem komunikacji oraz szansą na kontynuowanie edukacji i rozwijanie zainteresowań. Jego stary komputer coraz bardziej szwankuje i chłopiec boi się, że lada dzień zostanie zupełnie odcięty od świata. Że nie będzie miał swojego internetowego mostu łączącego go z życiem szkolnym i kolegami. Że wtedy już całkiem straci siły i chęci do dalszych zmagań.
Patrykowi można pomóc w następujący sposób:
Wpłać drobną kwotę, wyślij SMS (2,46 zł z VAT) pod nr 72365 o treści S5983. Lub wejdź na stronę zbiórki tutaj – https://www.siepomaga.pl/f-df-patryk-k
W imieniu Patryka dziękujemy za okazaną pomoc!
2017-04-01 09:43:40
(fot. nadesłane)
Zdrowia i wiary w sens życia. Każde życie czemuś służy. Każdy człowiek ma zaprogramowaną jakąś misję do spełnienia. Naszym zadaniem jest odnaleźć jej sens i zadanie. Niektórzy nie znajdują sensu życia długo i tak tułają się po świecie przez kilkadziesiąt lat. Można zrobić to o wiele szybciej bo Cel jest blisko nas.