Czwartek, 28 marca 202428/03/2024
690 680 960
690 680 960

Apel o pomoc dla Mateuszka z Niedrzwicy Dużej. Potrzeba 33 tys. euro na operację serca

Mateusz urodził się 24 lipca 2015 r. z jedną z najcięższych wad serduszka HLHS – zespół niedorozwoju lewej komory serduszka. Jest to jedna z najgorszych wad serca wymagająca co najmniej trzyetapowego leczenia. Na kolejny zabieg chłopczyk potrzebuje 33 tys. euro.

Wada serca małego Mateusza sprawia, że nie można przywrócić prawidłowej anatomii serca – serce zawsze pozostanie sercem jednokomorowym. Mateuszowi zaraz po narodzeniu został podany lek – prostin, w stałym wlewie, który podtrzymywał go przy życiu do dnia operacji. Czterdzieści pierwszych dni swojego życia chłopczyk spędził w szpitalu Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Przebywał w trzech Klinikach: Neontologii, Kardiologii I Kardiochirurgii.

W sierpniu 2015 r. Mateuszek przeszedł bardzo skomplikowaną operacje ma otwartym sercu, która odbywała się w warunkach głębokiej hipotermii z czasowym zatrzymaniem krążenia pozaustrojowego. Trwała ponad 5 godzin, przebiegła zgodnie z planem. Mateuszek przez 11 dni przebywał na Oddziale Intensywnej Terapii Pooperacyjnej. Pierwsze 5 dni przebywał w śpiączce farmakologicznej z otwartym mostkiem. Po zamknięciu mostka w kolejnej dobie powstała komplikacja – odma płucna. Po 11 dniach od operacji Mateusza przeniesiono na Oddział Kardiochirurgii, jednak szpital opuścił dopiero po ponad miesiącu.

8 stycznia 2016 roku Mateuszek przeszedł cewnikowanie serca z poszerzeniem łuku aorty. Kilka dni później dostał kwalifikację na kolejny etap operacji serduszka, która odbyła się już 11 lutego. Niestety, w wyniku operacji powstały komplikacje – bardzo duże ciśnienie tętnicze, Mateuszek przebywał na oddziale intensywnej terapii 5 dni. W 6 dobie po operacji został przeniesiony na Oddział Kardiochirurgii, gdzie spędził ponad 2 tygodnie z kolejną komplikacją – chłonką, która ustąpiła po 2 tygodniach, a także infekcją górnych dróg oddechowych.

Chłopczyk przyjmuje na stałe leki acesan – lek na rozrzedzenie krwi, captopril – lek na nadciśnienie tętnicze, sildenafil – lek na nadciśnienie płucne, spironol – lek na obrzęki pochodzenia sercowego. Oprócz leków musi mieć codziennie kontrolowane parametry – saturacje (mierzone pulsoksymetrem zakupionym przez rodziców), które ma na poziomie 85% (zdrowy człowiek 99-100%). Mateusz przebywa pod stałą opieka lekarzy z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, gdzie odbywają się jego comiesięczne badania serduszka, a także wizyty domowe (prywatne) lekarza pediatry.

Przed nim jeszcze jedna, najcięższa i miejmy nadzieję ostania operacja serca, która odbędzie już pod koniec tego roku w niemieckiej klinice w Munster. Koszt takiej operacji jest ogromy (33 tys. euro) i przewyższa możliwości finansowe rodziny. W jej imieniu zwracamy się o pomoc w zebraniu funduszy na leczenie Mateuszka.

Mateuszowi można pomóc dokonując wpłaty na rachunek:
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Mateusz Mianowany”

Dla wpłat zagranicznych:
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 „Mateusz Mianowany”
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 „Mateusz Mianowany”

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk
Bank: BGŻ BNP PARIBAS oddział w Lublinie, ul. Probostwo 6A, 20-089 Lublin

Fundacja Cor Infantis nie pobiera prowizji ani żadnych dodatkowych opłat. Całość zebranych środków przeznaczona jest na leczenie dziecka. Tutaj znajdziecie całą historię małego Mateuszka – kliknij!

2017-08-20 08:16:21
(fot. nadesłane)

5 komentarzy

  1. Cisza , nikt nic nie komentuje ! Szkoda bogaczom parę zł. , przeciesz i tak odpiszecie sobie od podatku . Może biznesmeni z Niedrzwicy coś ofiarują ? Chyba nie , bo tylko umieją wzbogacać się na wykorzystywaniu pracowników . Tylko się ścigają kto ma więcej i wiekszych sklepów ! Dorobkowicze znieczuleni pieniędzmi !

  2. Trzymaj się dzieciaku walcz, a mieszkańcy niech zajrzą do portfeli każda złotówka to coś, prośba do rodziców – uderzajcie do posłów z naszego regionu w szczególności tych z bliska – niech interweniują w NFZ – niech dorzuci coś pieniędzy – jak czegoś nie można zrobić w Polsce to może refundować – to malutkie dziecka może jakiegoś ruszy sumienie i zechce pomóc
    Rodzice dla was dużo siły i wytrwałości a maluchowi zdrowia, mam nadzieje że już wkrótce będzie biegał roześmiany

  3. Jeśli ktoś jeszcze kiedyś mi powie, ze życie ludzkie jest bezcenne – to go wyśmieję. Lekarze dość dokładnie potrafią wycenić ludzkie życie – natomiast urzędnicy z NFZ stawiają się w roli boga – oni decydują kto ma żyć a kto nie. Takie operacje powinny być finansowane w całości z NFZ – po to płacę składkę zdrowotną z KAŻDEGO tytułu zatrudnienia (a więc łącznie z 3 – dwie działalności gosp i etat czyli łącznie ponad 1400 zł miesięcznie) aby takie operacje były finansowane z tych składek !!! To jest skandal !!!!

  4. Witajcie czy można jakiś kontakt telefoniczny dorodziny jeżeli tak proszę napisać na ten email [email protected] dziękuję i pozdrawiam

  5. Polityk Maciej Wąsik dopytywał o numer konta, aby wesprzeć Legię. Można mu przesłać numer. Oni mają wszystko w d.. ważne są stadiony, ochrona miesięcznic… Zabrać ochronę zwykłego posła Kaczyńskiego i już kilku dzieciom się pomoże za te pieniądze.

Z kraju