Przejdź do treści
poniedziałek, 12 października 2026
Kontakt do redakcji: 690 680 960 [email protected]
Wiadomości z Lublina i regionu
Kontakt do redakcji 690 680 960 [email protected]

Ministerstwo Zdrowia: „Historyczna refundacja najdroższego leku na SMA”

W 2022 roku polscy pacjenci zyskali dostęp do 84 nowoczesnych terapii. Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będą mogły z niego skorzystać dzieci do 6 miesiąca życia. - Polska jest jednym z nielicznych państw, które zapewniają kompleksowe leczenie SMA - podkreślał podczas konferencji w Ministerstwie Zdrowia Adam Niedzielski.

Od września na liście refundacyjnej znajdzie się ok. 4 tys. leków. Wśród nich – najdroższy lek w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, Zolgensma.

– W 2022 r. polscy pacjenci zyskali najszerszy dostęp do 84 innowacyjnych terapii – 29 w zakresie wskazań onkologicznych, 55 nieonkologicznych, w tym 32 w chorobach rzadkich. To historyczna refundacja -wskazał minister zdrowia.

– Zolgensma to przełomowy lek, który zmienia życie – mówił Kacper Ruciński z Fundacji SMA.

Wprowadzanie nowoczesnych technologii jest możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu. Roczna refundacja tylko leku Zolgensma wyniesie ok. 300 mln zł.

– Rodzice chorych dzieci oczekiwali na refundację leku Zolgensma. Fundusz Medyczny, który powstał z inicjatywy prezydenta Andrzeja Dudy, będzie nadal wspomagał polskich pacjentów – mówiła minister Grażyna Ignaczak-Bandych, szefowa Kancelarii Prezydenta RP.

W Polsce leczenie rdzeniowego zaniku mięśni jest od 2019 roku finansowane ze publicznych środków. Jako pierwszy kraj w Europie wprowadziliśmy powszechne badania przesiewowe. Od kwietnia 2021 roku do lipca 2022 r. przebadano prawie 282 tys. noworodków. U 38 zdiagnozowano SMA.

– Jesteśmy jednym z nielicznych krajów, które oferują powszechne badania przesiewowe i jednym z 4, które oferują kompleksowe leczenie – wyliczał prof. Piotr Czauderna, przewodniczący Rady ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP.

Kolejnym lekiem na SMA, który znajdzie się na wrześniowej liście refundacyjnej, będzie Evrysdi. Tym samym Polska jest jednym z liderów w leczeniu SMA.

– Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów – podkreślała prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.

(fot. MZ)

19 komentarzy

  1. SMA-ki
    Odpowiedz

    Szkoda, że nasz rząd zapomniał o dużej grupie dzieci już zbierających miliony na terapię genową Zolgensma. Niektóre z nich mają prawie 13,5kg granicznej dla terapii wagi ciała. Niektóre nie mają 6 mieisęcy lecz objęte są już inną metodą leczenia – przyjmują Spinraze. Niektóre mają 7 mieisęcy… W czym te dzieci sa gorsze? Czemu nikt o tym nie napisze, że jak zwykle nasz rząd zrobił segregację na zasługujących i nie… Niby wszystko pieknie a jednak NIE 🙁
    1) siepomaga marianna-sma
    2) siepomaga dla-wiktorka
    3) siepomaga iga
    4) siepomaga leon-sma
    5) siepomaga oliwier-sma
    6) siepomaga sofiia-sma
    7) siepomaga dima
    8) siepomaga jagoda-sma
    9) siepomaga malgosia-dzamalowa
    10) siepomaga walka-antosia
    11) siepomaga gabrysia-sma
    12) siepomaga filip-nowacki
    13) siepomaga bartosz-jedrasik
    14) siepomaga lila-sma
    15) siepomaga. kinga
    16) siepomaga miki-sma
    17) siepomaga katarzyna-zasuha
    18) siepomaga pola-matuszek
    19) siepomaga dla-zosi
    20) siepomaga siostry-sma
    21) siepomaga maksym-kyryk
    22) siepomaga. zosia-pajak
    23) siepomaga weronika-sma
    24) siepomaga wiktor-sma
    25) siepomaga franek
    26) siepomaga roman-antsikewicz

  2. Stefanek
    Odpowiedz

    Może ktoś z rządu ma chore dziecko na SMA -wcale bym się nie zdziwił.

  3. alo
    Odpowiedz

    Wszystkie leki za darmo, darmowa komunikacja moiejska, zniesienie opłat parkingowych… i 3 dniowy dzień pracy przy tych samych zarobkach. Kto da wincyj, kto da wincy no…

    1. ja ś
      Odpowiedz

      Nikt nie da nam więcej niż oni nam mogą obiecać.

  4. Stefanek
    Odpowiedz

    Najlepsze jest to że PiS przy udziale NFZ i ZUS jednak unikają kosztownego leczenia, jak ktoś prowadzi zbiórki na drogie leczenie lub sprzęt taki przykładowo Owsiak to się wiesza na nim szmaty,
    ale VAT od SMS-ów już nie jest taki zły.
    VAT idzie dla rządu nie dla fundacji – czy może się mylę??

    1. Małgorzata
      Odpowiedz

      Bijesz im brawo za coś co powinni dawno zrobić ? A np ktoś kto ma żylaki ( wbrew pozorom, to choroba zagrażająca życiu) nie decyduje się na operację, bo po niej będzie co najmniej miesiąc leżący a nie każdy może sobie na to pozwolić. A jest metoda FLBOGRIF, mniej traumatyczna po której się wraca po 2 tygodniach do pracy a chodzić można od razu po zabiegu, tyle, że w pończochach uciskowych . żeby było śmieszniej to koszt tych dwóch operacji jest taki sam, a refundacja jest na tą gorszą wersję i bardziej traumatyczną

  5. Franio
    Odpowiedz

    Jeżeli nie ma na chleb dla tysięcy głodnych, to można kupić 1 (słownie: jednego) pączka jednemu głodnemu.

  6. HG
    Odpowiedz

    Powiedz Kto No Kto Za Tym Stoi
    Że Co Dzień Ginie Tyle Ludzi Z Głodu
    Czy To Prawda że Brak Jest żarcia
    By Nie Starczyło Dla Narodów
    Czy To Prawda że Nie Znasz Pokus Diabła
    Stałeś Prosto A Dostałeś Garba
    Podpalam Lont Wybucha Petarda
    Zostawiam Proch
    Ciemność Choć Pali Się Latarnia
    Powiedz Ojciec Jak Dziś żyje Się Uczciwym
    Jak Niewolnik Harówa Do Kieszeni Chciwym
    Nie Ma Głupich Nie Jestem Leniwy
    Pracy Się Nie Boję Za Pieniądz Godziwy
    Czy Naprawdę Ja Zbyt Za Dużo Pragnę
    Nie Powinno Być Problemem Lecz Powinno Być Normalne
    Nie Jeden Nie Wytrzymał I Sięgnął Po Klamkę
    Łeb Rozwalić Sobie Komuś To Już Jest Nieważne
    Wiem Gdzie Obudziłem Się A Nie Wiem Gdzie Zasnę
    Teraz Gaszę światło Numer Czy To Prawda
    Wykorzystaj Swoją Siłę I Nie licz na farta.

    1. zalewajka
      Odpowiedz

      Sięgnął po klamkę ? To znaczy, że poszedł się zdefekować?

  7. Lekarz aptekarz
    Odpowiedz

    Jest jeszcze masa leków które powinny być refundowane gdyż ich koszt jest dużą przeszkodą w leczeniu bo leki trzeba importować z Kanady czy tam Danii przez Niemcy.

    Dostęp do leczenia (leków) powinien mieć każdy a my tu się cieszymy że dwa leki do listy dopisali.

    Czy to nie żałosne ?????

  8. LUCJAN
    Odpowiedz

    Przed wyborami szukają poparcia te nieudaczniki
    Wszystko w ruinie już ☆☆☆☆☆ ☆☆☆

Dodaj komentarz

Masz coś do dodania? Podziel się swoją opinią.

Dbaj o kulturę dyskusji. Publikując komentarz, akceptujesz regulamin komentarzy.

Z kraju

Lubelski biznes

Polityka

Społeczeństwo

Nauka i technologia

Nauka i technologie

Eksperci: zanim zapytasz AI, pomyśl sam

Sztuczna inteligencja zmienia sposób, w jaki zdobywamy wiedzę, podejmujemy decyzje i rozumiemy świat. Chatboty wyszukują informacje, piszą teksty, tworzą obrazy