Ministerstwo Zdrowia: „Historyczna refundacja najdroższego leku na SMA”
17:29 22-08-2022
Od września na liście refundacyjnej znajdzie się ok. 4 tys. leków. Wśród nich – najdroższy lek w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, Zolgensma.
– W 2022 r. polscy pacjenci zyskali najszerszy dostęp do 84 innowacyjnych terapii – 29 w zakresie wskazań onkologicznych, 55 nieonkologicznych, w tym 32 w chorobach rzadkich. To historyczna refundacja -wskazał minister zdrowia.
– Zolgensma to przełomowy lek, który zmienia życie – mówił Kacper Ruciński z Fundacji SMA.
Wprowadzanie nowoczesnych technologii jest możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu. Roczna refundacja tylko leku Zolgensma wyniesie ok. 300 mln zł.
– Rodzice chorych dzieci oczekiwali na refundację leku Zolgensma. Fundusz Medyczny, który powstał z inicjatywy prezydenta Andrzeja Dudy, będzie nadal wspomagał polskich pacjentów – mówiła minister Grażyna Ignaczak-Bandych, szefowa Kancelarii Prezydenta RP.
W Polsce leczenie rdzeniowego zaniku mięśni jest od 2019 roku finansowane ze publicznych środków. Jako pierwszy kraj w Europie wprowadziliśmy powszechne badania przesiewowe. Od kwietnia 2021 roku do lipca 2022 r. przebadano prawie 282 tys. noworodków. U 38 zdiagnozowano SMA.
– Jesteśmy jednym z nielicznych krajów, które oferują powszechne badania przesiewowe i jednym z 4, które oferują kompleksowe leczenie – wyliczał prof. Piotr Czauderna, przewodniczący Rady ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP.
Kolejnym lekiem na SMA, który znajdzie się na wrześniowej liście refundacyjnej, będzie Evrysdi. Tym samym Polska jest jednym z liderów w leczeniu SMA.
– Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów – podkreślała prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.
(fot. MZ)
Wszystkie leki za darmo, darmowa komunikacja moiejska, zniesienie opłat parkingowych… i 3 dniowy dzień pracy przy tych samych zarobkach. Kto da wincyj, kto da wincy no…
Nikt nie da nam więcej niż oni nam mogą obiecać.
Może ktoś z rządu ma chore dziecko na SMA -wcale bym się nie zdziwił.
Szkoda, że nasz rząd zapomniał o dużej grupie dzieci już zbierających miliony na terapię genową Zolgensma. Niektóre z nich mają prawie 13,5kg granicznej dla terapii wagi ciała. Niektóre nie mają 6 mieisęcy lecz objęte są już inną metodą leczenia – przyjmują Spinraze. Niektóre mają 7 mieisęcy… W czym te dzieci sa gorsze? Czemu nikt o tym nie napisze, że jak zwykle nasz rząd zrobił segregację na zasługujących i nie… Niby wszystko pieknie a jednak NIE 🙁
1) siepomaga marianna-sma
2) siepomaga dla-wiktorka
3) siepomaga iga
4) siepomaga leon-sma
5) siepomaga oliwier-sma
6) siepomaga sofiia-sma
7) siepomaga dima
8) siepomaga jagoda-sma
9) siepomaga malgosia-dzamalowa
10) siepomaga walka-antosia
11) siepomaga gabrysia-sma
12) siepomaga filip-nowacki
13) siepomaga bartosz-jedrasik
14) siepomaga lila-sma
15) siepomaga. kinga
16) siepomaga miki-sma
17) siepomaga katarzyna-zasuha
18) siepomaga pola-matuszek
19) siepomaga dla-zosi
20) siepomaga siostry-sma
21) siepomaga maksym-kyryk
22) siepomaga. zosia-pajak
23) siepomaga weronika-sma
24) siepomaga wiktor-sma
25) siepomaga franek
26) siepomaga roman-antsikewicz