Od września na liście refundacyjnej znajdzie się ok. 4 tys. leków. Wśród nich – najdroższy lek w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, Zolgensma.
– W 2022 r. polscy pacjenci zyskali najszerszy dostęp do 84 innowacyjnych terapii – 29 w zakresie wskazań onkologicznych, 55 nieonkologicznych, w tym 32 w chorobach rzadkich. To historyczna refundacja -wskazał minister zdrowia.
– Zolgensma to przełomowy lek, który zmienia życie – mówił Kacper Ruciński z Fundacji SMA.
Wprowadzanie nowoczesnych technologii jest możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu. Roczna refundacja tylko leku Zolgensma wyniesie ok. 300 mln zł.
– Rodzice chorych dzieci oczekiwali na refundację leku Zolgensma. Fundusz Medyczny, który powstał z inicjatywy prezydenta Andrzeja Dudy, będzie nadal wspomagał polskich pacjentów – mówiła minister Grażyna Ignaczak-Bandych, szefowa Kancelarii Prezydenta RP.
W Polsce leczenie rdzeniowego zaniku mięśni jest od 2019 roku finansowane ze publicznych środków. Jako pierwszy kraj w Europie wprowadziliśmy powszechne badania przesiewowe. Od kwietnia 2021 roku do lipca 2022 r. przebadano prawie 282 tys. noworodków. U 38 zdiagnozowano SMA.
– Jesteśmy jednym z nielicznych krajów, które oferują powszechne badania przesiewowe i jednym z 4, które oferują kompleksowe leczenie – wyliczał prof. Piotr Czauderna, przewodniczący Rady ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP.
Kolejnym lekiem na SMA, który znajdzie się na wrześniowej liście refundacyjnej, będzie Evrysdi. Tym samym Polska jest jednym z liderów w leczeniu SMA.
– Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów – podkreślała prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.
(fot. MZ)
19 komentarzy
Komentarz ukryty z powodu bardzo niskiej oceny.
W końcu coś pozytywnego od tych ….
Komentarz ukryty z powodu bardzo niskiej oceny.
Dla jednych pozytyw, dla innych tragedia…Właśnie obejrzałem reportaż o dziecku co ma 6 m-cy i kilka dni i jemu już ten lek się nie należy… Straszne, bezduszne państwo pod władzą jednego małego, starego, wrednego karła-p-+ała. ***** ***
Komentarz ukryty z powodu bardzo niskiej oceny.
właśnie to miałam napisać…co z tymi dziećmi, co nawet w tej chwili mają 5 miesięcy…jak ustawa wejdzie w życie, to ich nie obejmie…
Komentarz ukryty z powodu bardzo niskiej oceny.
Bredziela gdzie jedna słuszna choroba się podziała
Komentarz ukryty z powodu bardzo niskiej oceny.
Jedna sensowna wiadomość ,skończą się te zbiórki na niebotyczne kwoty
Komentarz ukryty z powodu bardzo niskiej oceny.
Czytaj ze zrozumieniem, doplaty są tylko dla dzieci powyżej 6 miesiąca życia. Jeżeli maluch ma 7 miesięcy nie dostanie nic.