Spełnili marzenia czwórki chorych dzieci z woj. lubelskiego!

7 sierpnia w godzinach popołudniowych fundacja odwiedziła 10-letnią Gabrysię z Lublina, cierpiącą od urodzenia na genetyczną chorobę – zespół Nijmegen, małogłowie, nawracające infekcje układu oddechowego, atopowe zapalenie skóry, niedokrwistość i cytomegalię. Przeszła transplantację szpiku, a z powodu bardzo słabej odporności musi jeździć do szpitala na comiesięczne kroplówki. Podczas wizyty pracowników fundacji oraz wolontariuszy spełniło się marzenie dziewczynki o huśtawce oraz zjeżdżalni. Teraz w ogródku ma swój własny wyśniony plac zabaw, a do tego otrzymała jeszcze wiele dodatkowych wspaniałych upominków! Ten dzień był dla Gabrysi wyjątkowy i bardzo radosny.

Tego samego dnia spełniła się też fantazja 6-letniej Nikoli z Lublina, która do drugiego roku życia była zdrowym, radosnym dzieckiem. Koszmar zaczął się od wirusowego zapalenia gardła, z dnia na dzień było coraz gorzej. W końcu dziewczynka trafiła do szpitala. Gorączka nadal rosła doprowadzając do drgawek, utraty przytomności, w końcu niedotlenienia mózgu. 2 tygodnie później zdiagnozowano opryszczkowe zapalenie mózgu. Życie Nikoli i jej bliskich zmieniło się diametralnie. 6-latka nie chodzi, nie siedzi, nie mówi. Dziewczynka bardzo potrzebowała bezpiecznego miejsca do spania. Od fundacji otrzymała komfortowy fotel, który po rozłożeniu zmienia się w łóżko; a także upragnioną piaskownicę i górę innych prezentów. Nikolka szerokim uśmiechem pokazywała, jak bardzo cieszy się z tego niezwykłego spotkania i podarunków.

Następnego dnia przedstawiciele fundacji zjawili się w domu 12-letniego Kacpra z Lublina, którego zdiagnozowano, kiedy miał 8 lat. Wcześniej zaczęły się problemy z chodzeniem. Chłopiec był wolniejszy i mniej sprawny niż inne dzieci. Niestety wkrótce okazało się, że cierpi na bardzo poważną chorobę genetyczną  – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Od kiedy Kacprowi zaczęto podawać sterydy, przestał chodzić i od paru lat porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim. Choroba ma charakter postępujący, dlatego chłopiec wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Przedstawiciele fundacji wręczyli zachwyconemu 12-latkowi wymarzone urządzenie 2 w 1, które łączy funkcjonalność laptopa z wygodą i poręcznością tableta; a także ogromne zestawy Lego i inne niespodzianki. Kacper był w siódmym niebie!

Kolejnego dnia spełniło się również marzenie 8-letniego Filipa z miejscowości Chodel (powiat opolski), który przeszedł ciężką walkę z ostrą białaczką limfoblastyczną. W trakcie długotrwałego i ciężkiego leczenia chemio oraz radioterapią doszło do wielu powikłań. Chłopiec ma trudności z chodzeniem, w związku z czym jest rehabilitowany. Ma także problemy z serduszkiem oraz układem kostnym. Z powodu złamania kręgów przez wiele miesięcy musiał nosić specjalny gorset ortopedyczny. 8-latek najbardziej na świecie chciał dostać laptopa, który stałby się narzędziem do nauki i rozrywki. Przedstawiciele fundacji wręczyli mu nie tylko ten wymarzony prezent, ale także wiele, wiele innych. Radości nie było końca!

Pracownicy fundacji zaznaczają, że gdy choruje dziecko, choruje cała rodzina. Wszystkie dostępne fundusze są przeznaczane na leczenie i rehabilitację, a na marzenia nie zostanie prawie nigdy. A chore dzieci podobnie jak ich rówieśnicy chcą marzyć i mają marzenia. Obecnie w bazie fundacji na swój magiczny moment czeka ponad 1000 małych podopiecznych. Każdy może pomóc spełnić ich fantazje.

Organizacja Podróży Spełnionych Fantazji jest możliwa dzięki ogromnej pomocy darczyńców i sponsorów – osób prywatnych i firm, które udzielając rabatów lub przekazując darmowe usługi, przedmioty czy też wpłacając darowizny sprawiają, że wiele dziecięcych marzeń staje się rzeczywistością.

Część marzeń spełniło się dzięki prywatnym darczyńcom, którzy wpłacili 1% na rzecz podopiecznych Fundacji Dziecięca Fantazja.

Rodziny, które zmagają się z ciężkimi chorobami dzieci, mogą zgłaszać dziecięce marzenia
za pośrednictwem formularza zgłoszeniowego dostępnego na stronie internetowej fundacji www.f-df.pl.

Fundację Dziecięca Fantazja i jej podopiecznych można wesprzeć:

– przez wpłatę na konto Fundacji prowadzone w Banku Polskiej Spółdzielczości S.A.
nr 14 1930 1523 2310 0345 8400 0001
– „zaadoptowaniem” konkretnego marzenia chorego dziecka z danego regionu,
– przez przekazanie odpisu 1% podatku dochodowego na rzecz Fundacji Dziecięca Fantazja W PIT-cie wystarczy wpisać nr KRS: 0000168783
– uczestnictwem w imprezach organizowanych przez cały rok na rzecz podopiecznych,
– polubieniem fanpage’u Fundacji www.facebook.com/DzieciecaFantazja

Galeria zdjęć

Następna strona

2017-08-20 08:53:26
(fot. nadesłane)