Przywróćmy Wiktorii radość życia. Dziewczynka potrzebuje specjalnej kamizelki do rehabilitacji
19:49 06-08-2018
Rodzice opowiadają, że dokładnie pamiętają dzień, kiedy Wiktoria przyszła na świat, taka malutka, bezbronna. Już wkrótce mieli się przekonać o symbolicznym znaczeniu imienia, jakie nadali córeczce, która choć tak krucha, już rozpoczęła walkę o swoje życie. MUKOWISCYDOZA – to brzmiało jak wyrok. Do tego pełnoobjawowa postać tej choroby, najgorszy wariant, który według statystyk zwiastował jakieś 8 lat życia. Na przekór złowrogim wróżbom dziewczynka jest już z nimi 11 lat, ale każdy kolejny dzień niesie ze sobą wielką niewiadomą.
Przez pierwsze 3 lata wydawało się, że straszna diagnoza to jakaś pomyłka, bo Wiktoria rozwijała się prawidłowo, wyglądała na zdrową, łapała infekcje typowe dla wieku dziecięcego. Mukowiscydoza świetnie się kamuflowała, dała rodzicom nadzieję, że będzie dobrze. Wszystko po to, by po tych spokojnych 3 latach uderzyć z całą mocą. Zaczęło się od niewydolności trzustki, potem posypały się zakażania dróg oddechowych, hospitalizacje, kolejne zapalenia płuc, aż w końcu jedno z nich zostało nieodwracalnie uszkodzone. Dziś jest 30 kapsułek leków i 7 inhalacji dziennie, suplementacja enzymami i preparatami odżywczymi, drenaże, oklepywania, nauczanie w domu. Lekarze każą założyć sondę żołądkową, zanim organizm będzie zbyt słaby na operację – zanim jedynym ratunkiem będzie przeszczep.
Jest jednak coś, co może znacznie poprawić jakość codziennego funkcjonowania Wiktorii, sprawić, że wydolność jej płuc będzie większa, oddech głębszy, a jej życie dłuższe. Wszystko to dzięki wymarzonej kamizelce Vest, służącej do rehabilitacji oddechowej i drenażu oskrzelowo-płucnego. Dzięki swojemu unikalnemu mechanizmowi ułatwia ona rozrzedzenie i usuwanie wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych i to w zaledwie kilka minut. Ten śluz to największy wróg Wiktorii, który pewnego dnia może zabrać jej oddech. Jednocześnie innowacyjna kamizelka daje niezależność od pomocy innych, od ciągłego ręcznego oklepywania i drenaży. Wiktoria mogłaby w końcu wyjechać na wakacje, bo do tej pory jej jedyny wyjazd zakończył się szpitalem. Mogłaby spędzać czas na zabawie i rozwijaniu swoich pasji, zamiast poddawać się wielogodzinnym, uciążliwym zabiegom. Mogłaby poczuć się „normalną” dziewczynką.
Wspólnie możemy pomóc Wiktorii – wojowniczce, która nie może pogodzić się ze swoją chorobą, która widziała, jak jej przyjaciele ze szpitala odchodzą na zawsze. Pokażmy jej, że dopóki walczy, jest zwycięzcą i że my ją w tej walce wesprzemy! Przywróćmy jej chęć do życia.
Jak pomóc Wiktorii? Poniżej znajduje się link do zbiórki:
https://www.siepomaga.pl/wiktoria-abramek
W imieniu Wiktorii dziękujemy za okazaną pomoc!
2018-08-06 1:40:01
(fot. nadesłane)
Właśnie dlatego jestem za zwiększeniem nakładów na specjalistyczne laboratoria, urządzenia, badania. Pieniądze zawsze się znajdą. Jedna rzecz mnie tylko martwi: „Gdzie znaleźć naukowców”. Wiem, że wielu z nich wyjeżdza za granicę i pracuje nie w polskich firmach.
W tej chorobie nadal jedynym ratunkiem jest przeszczep płuc i jakoś o postępie w tej dziedzinie cisza .Dzielna dziewczynka
@U – umiejętności dokonania przeszczepu to jedno, ale znaleźć pasjonata, którego potrzebne organy, będą odpowiadać genetycznie biorcy to graniczy z cudem.
Pomyśl, czekasz np. na nerkę, i co z tego, że co raz jakiś pasjonat przyklei się do drzewa, czy jakiegoś filaru wiaduktu, jak nawet coś tam do przeszczepu się fizycznie nadaje, to genetycznie może być na nic.
Zobacz, niki lauda, zachorował i od razu płuca się znalazły. Pieniądz rządzi światem.
Dlatego warto wesprzeć choćby niewielką kwotą.
Jak komuś zbywa ta „choćby niewielka” kwota to niech wspiera, ja np. sama ledwo koniec z końcem stykam
Mam nadzieję że leczysz się w Rabce, bo Lublin to porażka totalna. Wiem co mówię ! Pomagamy i jesteśmy z tobą.
Pomóżmy Wiki to dzielna dziewczynka z wieloma talentami, tyle walczyła niech Dzięki naszemu wsparciu poczuje silną wolę na dalszą walkę. Bardzo proszę o pomoc.